春天文学

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第14章 不良反应（第1页）

第十四章不良反应

终于等到八点了，基本上李媛通知的人都是准时上线。

何深蓝依次点名：“不良反应部，生产部，营销部，还有公关部，以及各位副总。”

“到！”

“在的！”

“嗯。”

“都在！”

基本上每个人都有回应，最后，何深蓝点到李媛：“李秘，你整理一下会议内容！”

“好的”

何深蓝很正式的说着。

“长话短说，想必在开会之前，李秘书已经告知开会也要说的内容了，你们也有自己的应对方式和想法，下面你们一一报告一下自己的应对方式和看法。先还是由事情的源头那里说起吧！那个不良反应部，你先行说一下吧！”

不良反应部清了清嗓子道：“接临床医学部的报告，就在何总布会开过之后的二个小时后，临床医学部就有一个严重不良反应，数据上非常异常，最后身体各器官衰竭，导致死亡，虽然各种数据显示我们临床试验的药物占众多正常药物的比重微乎其微，而且以往这个病人也是以这种方式服过药，而且这次的药量也是比平常的少，按道理不应该出现这种严重的不良反应，从研到现在基本上没有出现过不良反应，有的小不良反应就是一些水肿，恶心之类的，像这种导致死亡的不良反应还是的第一次，所以我们按照程序一步一步往上报的。”

何深蓝眉头紧锁，在笔记本上记着一些东西。

当临床医学部观点阐述完了，何深蓝示意下一个言人。

“公关部，你们怎么看待这件事，又是准备怎么处理？”

公关部言人道：“我们在没有确凿证据面前，不会轻易声，只能一切按照正常流程走，如果实在要声，先不要不承认，也不要承认，毕竟药物的不良反应在临床上是允许的，作为公关部，我们得需要我们生产的药物所有动作都是属于合法的，这一点我希望各个部门配合，如果需要的话！”

何深蓝道：“可以，有什么需要的尽管提，其他部门必须配合！”

何深蓝挠了挠头继续说道：“生产部你有什么看法？”

生产部说道：“我的意思和公关部所说的差不多，我们努力配合所有部门，需要什么数据积极提供，尤其是这一批号所有记录，相关的台账都会提供。”

何深蓝道：“一定要是真实合法的！”

生产部道：“那肯定的，这一点何总请放心。”

“好的，那么下面就请营销部说一下看法！”

“我觉得这是一个偶然问题，我们只需要提供我们所有流程都是合法的，其他的再做一些相应的人文关怀，问题应该不算大，我们营销部门也会努力配合！”

何深蓝稍作停顿，脑子里面飞快思考着，最后做总结道：“这个药品耗费我们公司13年，对我们公司有划时代的意义，绝不能出现半点马虎，虽说不良反应在临床上是允许的，但是一期，二期，三期基本上都没有出现一例关于死亡的严重不良反应，正在我们这个产品即将上市的时候就出现这种案例，这种节骨眼上出现这种状况绝对不能单独从不良反应的范围去思考，要从整个商业布局来思考，想必大家都明白我说的是什么意思！不出意外的话，明天媒体肯定会有文章会大肆报道我们新药有严重的不良反应的，这时候舆论导向很重要，如果舆论导向不是偏向我们的话，我们的药品可能就会延迟上市，这对我们公司将是非常大的损失，所以我们现在要搞清楚二个问题。”

何深蓝清了清嗓子继续说着。

“第一个非常重要的问题，就是调查不良反应的真实性，我怀疑有人作梗！当然这只是我的怀疑，因为我对这个产品有绝对的信心。第二在没有出来不良反应调查结果之前我们所要做的就是尽量让舆论导向偏向我们，这就是我们刚才所说的那样，大家只要展示真实的合法的关于这个药物生产到销售以及临床各个数据，然后找媒体加以报道，一定要比那种暗黑的媒体要快，这也是为什么我这么晚还召集你们的原因，我需要在凌晨开到媒体出的舆论偏向我们的稿子。大家有没有信心，现在离稿的时间还有三个小时，关于不良反应的真实性我会另外派人排查。”

公关部有点为难道：“今天可是周末啊，能不能明天稿！而且我们暂时就是定论这个不良反应就是这个药品的吗？”

何深蓝直视公关部的领导道：“你觉得我这么晚找你们来是开茶话会的嘛？我的要求不会说第二遍，你是公关部的领导，具体怎么做难道要我来教你们吗？先假设是的，我们会怎么做，一定要假设，在没有定论之前！”

公关部可是从来没有看到何深蓝如此火，以前的形象总是冰冷的，但是做事大度，不会轻易脾气。

所以他吓得连忙说道：“知道了，请放心。”

最后何深蓝总结道：“散会，我希望是个好结果！”

大家都心事重重的散去了，每个人都忙活了起来，尤其是公关部忙的屁滚尿流的。

何深蓝一直没有睡，他等到凌晨，终于在凌晨看到一篇简短的报告。

报告的内容是这样的

标题：关于不良反应的陈述

正文

从临床医学部反馈各种数据来看，明生药业的一款新药可能和这期严重不良反应有关，我们公司高度重视，连夜召开紧急会议，调查原因，特在第一时间阐明立场，由于不良反应的确定需要时间，所以在没有确定是我明生药业名下新药产生的不良反应情况下，我们作为有责任的企业先做一个假设，如果假设这个新药有这样的严重不良反应，我们会从各个方面研究，争取避免这样的不良反应不再现，会优化工艺，会优化适用人群，会更改说明书，争取不让这种不良反应可以科学的避免。

我们会向公众公示我们这一批次的所有数据，来支持我们所有动作都是合法的，相关包括记录，销售，临床等各种数据，只要公众需要，我们都可以提供。